NICE pour publier des directives plus rapides sur l’utilisation des médicaments par le NHS

L’Institut national pour la santé et l’excellence clinique (NICE), qui conseille le NHS en Angleterre sur l’utilisation des traitements médicaux, a développé un processus d’évaluation plus rapide qui sera utilisé initialement pour des médicaments vitaux, y compris plusieurs médicaments contre le cancer.La nouvelle “ évaluation de la technologie unique ” Ce processus permettra à NICE d’élaborer des directives sur les médicaments sélectionnés pour une évaluation rapide dans un délai de huit semaines, soit beaucoup plus rapidement que la moyenne actuelle de 18 mois. Il s’appliquera dans un premier temps aux médicaments qui ont déjà été homologués et à de nouveaux médicaments vitaux à proximité du moment où ils sont disponibles. Dans le système d’évaluation rapide, NICE demandera une seule preuve auprès du fabricant du médicament. évalué. L’institut évaluera ensuite ces preuves de manière indépendante et passera rapidement à la dernière étape du processus, dans laquelle les organisations peuvent faire appel de la décision dans les cas où les recommandations provisoires sont en accord avec la licence du médicament digestif. Actuellement, après avoir décidé de la portée de l’évaluation, NICE commande à un centre universitaire indépendant de faire rapport sur les preuves publiées, qui sont ensuite examinées par un comité indépendant. Leur évaluation est largement diffusée pour commentaires avant que les orientations finales soient produites. Les groupes de patients et d’aidants, les organismes représentant les professionnels de la santé et les fabricants du médicament à évaluer sont également invités à soumettre des preuves. Le nouveau processus d’évaluation sera initialement appliqué à 14 médicaments, dont 13 sont des médicaments contre le cancer et # x02014; qui ont déjà été renvoyés à NICE. Ceux-ci incluent le docetaxel (Taxotere) pour le cancer du sein; le paclitaxel (Taxol) pour le cancer du sein; le rituximab (MabThera) pour le lymphome non hodgkinien; trastuzumab (Herceptin) pour le cancer du sein; et le bortézomib (Velcade) pour le myélome multiple. Le NICE estime que le processus plus rapide conduira à la publication d’orientations 6 à 15 mois plus tôt qu’avec le processus existant, avec plus de la moitié des évaluations publiées au moins huit mois plus tôt. 2006, NICE espère. Des directives sur le bortézomib et le trastuzumab (sous réserve de l’octroi d’une licence par les organismes de réglementation) paraîtront peu après. Les délais dans le développement des évaluations de NICE, en particulier en ce qui concerne les médicaments contre le cancer, ont suscité de nombreuses critiques. retards dans l’utilisation de médicaments par le NHS. Andrew Dillon, directeur général de NICE, a déclaré: &#x0201c Nous sommes conscients de la nécessité de fournir des conseils opportuns sur l’utilisation de nouveaux médicaments, en particulier pour les maladies potentiellement mortelles telles que le cancer. Les propositions que nous avons présentées signifient que NICE peut traiter l’arriéré actuel beaucoup plus rapidement que prévu et que nous serons en mesure d’émettre rapidement des directives au NHS à l’avenir, une fois qu’un médicament aura été homologué. ” Joanne Rule, directrice générale CancerBACUP, un organisme de bienfaisance en matière d’information sur le cancer, a cependant déclaré: «Ces propositions représentent un ensemble de réformes audacieuses pour l’avenir, mais elles ne résoudront pas le problème de l’arriéré de nouveaux traitements contre le cancer actuellement détenus à NICE. ; Elle a ajouté, “ NICE devrait émettre des directives provisoires sur les traitements contre le cancer déjà approuvés pour utilisation en Ecosse, et il est crucial que le gouvernement montre clairement que les médecins peuvent prescrire des médicaments contre le cancer sous licence maintenant. ”